• Конкор Ам (Таб. 5Мг+5Мг №30)
  • Конкор Ам (Таб. 5Мг+5Мг №30)

Конкор Ам (Таб. 5Мг+5Мг №30)

RUR 451
В наличии

4.8 звезд, основано на 35 отзывах
Описание

Состав: Действующие вещества: 5 мг бисопролола фумарата, 5 мг амлодипина (в виде 6,95 мг амлодипина безилата).Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Данный лекарственный препарат обладает выраженными антигипертензивным и антиангинальным эффектами благодаря взаимодополняющему действию двух активных ингредиентов: БМКК - амлодипина и селективного бета1-адреноблокатора - бисопролола.Механизм действия амлодипина.Амлодипин блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).Антигипертензивный эффект амлодипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, что ведет к снижению сопротивления периферических сосудов.Механизм антиангинального действия до конца не изучен, возможно он связан с двумя следующими эффектами:1

Абсолютная биодоступность составляет 64 - 80

Амлодипин не выводится с помощью диализа

Амлодипин не оказывает эффекта на лабораторные показатели.По бисопрололу.Не рекомендуемые комбинации.Блокаторы медленных кальциевых каналов БМКК типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда, выраженному снижению АД и нарушению AV проводимости

Антиаритмические средства III класса например, амиодарон могут усиливать нарушение AV проводимости.Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии

Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани нечасто мышечная слабость, судороги мышц.Нарушения со стороны половых органов и молочной железы редко импотенция.Общие расстройства и нарушения в месте введения часто усталость нечасто истощение.Лабораторные и инструментальные данные редко повышение активности печеночных трансаминаз в крови аспартатаминотрансферазы ACT , аланинаминотрансферазы АЛТ .Противопоказания По амлодипипу нестабильная стенокардия за исключением стенокардии Принцметала острый инфаркт миокарда в течение первых 28 дней клинически значимый аортальный стеноз.По бисопрололу острая

Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг

Бисопролол должен назначаться с особой осторожностью пациентам с артериальной гипертензией или стенокардией, в сочетании с сердечной недостаточностью

Бисопролол практически не поддается диализу.Особые Указания По амлодипину.Пациентам с сердечной недостаточностью следует принимать амлодипин с осторожностью

Благодаряэтим эффектам улучшается снабжение кислородом миокарда, даже при спазме коронарных артерий стенокардия Принцметала или нестабильная стенокардия .У пациентов с артериальной гипертензией прием препарата один раз в день вызывает клинически значимое снижение АД в положении лежа и стоя на протяжении всего 24-часового интервала между приемами препарата

В первые три дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет

В связи с медленным развитием антигипертензивного эффекта амлодипина он не вызывает острую артериальную гипотензию.У пациентов со стенокардией прием препарата один раз в сутки увеличивает общее время выполнения физической нагрузки, время до развития приступа стенокардии, а так же время до значительного снижения интервала ST, а также снижает частоту приступов стенокардии и потребность сублингвального приема нитроглицерина.Не обнаружено отрицательного влияния амлодипина на обмен липидов плазмы крови, глюкозы крови и мочевой кислоты сыворотки крови.Механизм действия бисопролола.Бисопролол - селективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием.Он обладает лишь незначительным сродством к бета2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к бета2-адренорецепторам, участвующим врегуляции

В связи с чем, при необходимости назначения амлодипина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.По бисопрололу.Применение бисопролола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут влиять на развитие плода.Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные методы терапии.Следует тщательно обследовать новорожденного после родов

В случае необходимости - постановка искусственного водителя ритма.При обострении течения ХСН внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров.При бронхоспазме назначение бронходилататоров, в том числе бета2-адреномиметиков и/или аминофиллина.При гипогликемии внутривенное введение декстрозы глюкозы

В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV блокаде.Гипотензивные средства центрального действия такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин при одновременном применении с бисопрололом могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса

Внезапная отмена бисопролола может привести к временному ухудшению кардиальной патологии

Все метаболиты полярны водорастворимы и выводятся почками

Гемодиализ не эффективен.По бисопрололу.Симптомы AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия.Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью.Лечение при возникновении передозировки, прежде всего, необходимо прекратить при м препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию

Даже при назначении бисопролола 1 раз в сутки его терапевтический эффект сохраняется в течение 24 часов благодаря 10-12 часовому периоду полувыведения из плазмы крови

Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 около 95 , а изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную роль.Выведение.Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением почками в неизмененном виде около 50 и метаболизмом в печени около 50 до метаболитов, которые также выводятся почками

Действие бета-адреноблокаторов для местного применения например, глазных капель для лечения глаукомы может усиливать системные эффекты бисопролола снижение АД, урежение ЧСС .Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться

Его биодоступность вследствие незначительной метаболизации при первом прохождении через печень на уровне примерно 10 составляет около 90 после приема внутрь

Если необходимо отменить бета-адреноблокатор перед хирургическим вмешательством, это должно быть выполнено постепенно, и завершено примерно за 48 часов до анестезии.При бронхиальной астме или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств

Если прием бисопролола в периодлактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.Передозировка По амлодипину.Симптомы выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации риск развития выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в т.ч

Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием

Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.При выраженном снижении АД внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов

Интенсивная симптоматическая терапия.Для восстановления тонуса сосудов -применение сосудосуживающих препаратов при отсутствии противопоказаний к их применению для устранения последствий блокады кальциевых каналов - внутривенное введение глюконата кальция

Как и в случае с другими бета-адреноблокаторами, бисопролол может вызывать повышение чувствительности к аллергенам и усиление анафилактических реакций, поэтому необходимо соблюдать осторожность при одновременно проводимой десенсибилизирующей терапии

Как правило, коррекции дозы не требуется.Производные эрготамина при одновременном применении с бисопрололом увеличивают риск развития нарушения периферического кровообращения.Побочное Действие По амлодипину.Нарушения со стороны крови и лимфатической системы очень редко лейкопения, тромбоцитопения.Нарушения со стороны обмена веществ и питания очень редко гипергликемия.Нарушения психики нечасто бессонница, изменение настроения в т.ч

Как правило, максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2 недели после начала лечения.Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы САС , блокируя бета1-адренорецепторы сердца

Комбинации, которые необходимо учитывать.Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.Ингибиторы МАО за исключением ингибиторов МАО В могут усиливать антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов

Конечный период полувыведения составляет примерно 35-50 часов, что позволяет вводить препарат один раз в сутки

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа.Распределение.Бисопролол распределяется довольно широко

Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 6-12 ч

Максимальный эффект препарата достигается через 3-4 часа после при ма внутрь

Метаболизм и выведение.Амлодипин подвергается интенсивному метаболизму в печени

Нарушение функции печени.У пациентов с нарушением функции печени выведение амлодипина может быть замедлено

Нарушения со стороны органа зрения нечасто нарушение зрения в т.ч

Общий клиренс составляет 15 л/час

Общий клиренс составляет 7 мл/мин/кг 25 л/ч у пациента весом 60 кг

Объем распределения составляет 3, 5 л/кг

Однако известно, что другие БМКК - производные дигидропиридина, экскретируются с грудным молоком

Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.Рифампицин немного укорачивает период полувыведения бисопролола

Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности

Особенно лечение не следует резко прекращать у пациентов с ИБС

Осторожность требуется только при увеличении дозы.Дети.Препарат не рекомендован к применению у детей в возрасте до 18 лет в виду отсутствия данных по эффективности и безопасности.Лечение не следует прекращать резко, так как это может привести к временному ухудшению клинического состояния

Отсутствуют данные, свидетельствующие об экскреции амлодипина с грудным молоком

Пациентам, подвергающимся диализу, следует назначать амлодипин с особой осторожностью.Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек клиренс креатинина КК менее 20 мл/мин максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.Пожилые пациенты.Пожилым пациентам могут назначаться обычные дозы препарата

Период полувыведения - 10-12 часов.Показания К Применению Артериальная гипертензия замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.Способ Применения Таблетки для приема внутрь

Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.Гипотензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины могут усиливать антигипертензивный эффект бисопролола

Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.Средства для проведения общей анестезии могут ослаблять рефлекторную тахикардию и увеличивать риск развития артериальной гипотензии

Поскольку амлодипин не вызывает рефлекторной тахикардии, потребление энергии и кислорода миокардом снижается.2

Поэтому его прием не рекомендуется женщинам в период кормления грудью

При выраженной брадикардии внутривенное введение атропина

При длительной терапии изначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС снижается

При однократном приеме внутрь у пациентов с ишемической болезнью сердца ИБС без признаков хронической сердечной недостаточности ХСН бисопролол урежает частоту сердечных сокращений ЧСС , уменьшает ударный объ м сердца и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде

Прием пищи не влияет на биодоступность

Прием препарата вместе с пищей не влияет на его всасывание

Признаки гипогликемии - в частности тахикардия - могут маскироваться

Применение адреналина не всегда может дать ожидаемый терапевтический эффект.При применении бисопролола, симптомы гипертиреоза могут маскироваться.У пациентов с феохромоцитомой бисопролол должен назначаться только после блокады альфа-адренорецепторов.Перед проведением общей анестезии анестезиолог должен быть информирован о приеме пациентом бета-адреноблокаторов

Примерно 10 принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде

Примерно 60 количества неактивных метаболитов выводится почками и 20-25 через кишечник

Примерно 90 принятой дозы преобразуется в неактивные производные пиридина

Равновесная концентрация в плазме крови 5-15 нг/мл достигается через 7-8 дней после начала приема препарата.Исследования in vitro показали, что циркулирующий амлодипин примерно на 93-98 связан с белками плазмы крови

Распределение.Видимый объем распределения составляет 21 л/кг

Расширение крупных коронарных артерий и коронарных артериол улучшает снабжение кислородом как нормальных, так и ишемизированных зон миокарда

Расширение периферических артериол снижает общее периферическое сопротивление, т.е

Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития рикошетной артериальной гипертензии.Комбинации, требующие осторожности.БМКК производные дигидропиридина например, нифедипин при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии

Рекомендуется постепенное снижение дозы.Взаимодействие По амлодипину.Одновременное применение амлодипина с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, нитратами длительного действия, сублингвальными препаратами нитроглицерина, нестероидными противовоспалительными препаратами, антибиотиками и гипогликемическими средствами для приема внутрь считается безопасным.Ингибиторы CYP3А4.Следует применять с осторожностью амлодипин одновременно с ингибиторами CYP3A4

Связь с белками плазмы крови достигает примерно 30 .Метаболизм.Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации

Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса и к развитию брадикардии.Нестероидные противовоспалительные препараты НПВП могут снижать антигипертензивный эффект бисопролола.Одновременное применение бисопролола с бета-адреномиметиками например, изопреналин, добутамин может приводить к снижению эффекта обоих препаратов

Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены бета2-адренорецепторы.Избирательное действие препарата на бета1-адренорецепторы сохраняется и за пределами терапевтического диапазона.Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием

Следует применять с осторожностью амлодипин одновременно с индукторами CYP3A4.Грейпфрутовый сок, циметидин, алюминий/магний в составе антацидов и силденафил не влияют на фармакокинетику амлодипина.Амлодипин может усиливать антигипертензивный эффект других гипотензивных средств.Амлодипин не влияет на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, этанола напитков, содержащих алкоголь , варфарина или циклоспорина

Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из компонентов гипотензивного действия бета-адреноблокаторов.Фармакокинетика.Амлодипин.Всасывание.Амлодипин хорошо всасывается после приема внутрь

Снижение концентрации в плазме крови имеет двухфазный характер

Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы например, норэпинефрин, эпинефрин может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД

Специальный режим дозирования для данной группы пациентов не определен, однако препарат в этом случае должен назначаться с осторожностью.Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.Нарушение функции почек.Пациентам с нарушением функции почек легкой или средней тяжести коррекции режима дозирования, как правило, не требуется

Таблетки следует принимать утром, независимо от приема пищи, не разжевывая.Рекомендуемая суточная доза -1 таблетка в день определенной дозировки.Подбор и титрацию дозы индивидуально для каждого пациента осуществляет врач в ходе назначения монокомпонентных препаратов, содержащих активные ингредиенты, входящие в состав препарата.Продолжительность лечения.Лечение препаратом обычно является долговременной терапией

Также может быть показано внутривенное введение глюкагона.При AV блокаде пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин

У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца.Антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда

У пациентов с бронхиальной астмой возможно увеличение сопротивления дыхательных путей, что требует более высокой дозы бета2-адреномиметиков.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами.В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность в управлении транспортными средствами и работе с технически сложными механизмами.

У пациентов с сердечной недостаточностью III-IV стадии по классификации NYHA амлодипин повышает риск возникновения отека легких, что не связано с усугублением симптомов течения ХСН.По бисопрололу.Прекращение лечения бисопрололом не должно быть внезапным, особенно у пациентов с ИБС, если только нет четких показаний к отмене препарата

У пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью не наблюдалось значительных изменений фармакокинетики амлодипина.Из-за снижения клиренса пациентам с печеночной недостаточностью следует назначать более низкие начальные дозы.Бисопролол.Всасывание.Бисопролол почти полностью более 90 всасывается из желудочно-кишечного тракта

У пожилых пациентов он составляет 19 л/ч

Хотя о неблагоприятных явлениях, относящихся к такому взаимодействию, не сообщалось.Индукторы CYP3A4.Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 в т.ч

В анамнезе , голодание строгая диета , феохромоцитома при одновременном применении альфа-адреноблокаторов , бронхиальная астма и ХОБЛ, одновременно проводимая десенсибилизирующая терапия, проведение общей анестезии, пожилой возраст, артериальная гипотензия, сахарный диабет 1 типа, аортальный стеноз, митральный стеноз, острый инфаркт миокарда после первых 28 дней .Применение при беременности и в период грудного вскармливания лактации .По амлодипину.В экспериментальных исследованиях фетотоксическое и эмбриотоксическое действие препарата не установлены, но применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода

Диплопия .Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто шум в ушах.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто тошнота, боль в животе нечасто рвота, изменение режима дефекации в т.ч

Запор или диарея , диспепсия очень редко - гастрит, гиперплазия десен, панкреатит.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко гепатит, желтуха.Нарушения со стороны сердца часто ощущение сердцебиения очень редко инфаркт миокарда, аритмия брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцание предсердий .Нарушения со стороны сосудов часто приливы крови к лицу, нечасто выраженное снижение АД очень редко васкулит.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения нечасто одышка, ринит очень редко кашель.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей нечасто поллакиурия, болезненные позывы

Кардиогенный детский возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены .С осторожностью.ХСН в т.ч

Неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA , печеночная недостаточность, почечная недостаточность, гипертиреоз, сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV блокада I степени, стенокардия Принцметала, окклюзионные заболевания периферических артерий, псориаз в т.ч

Постнагрузку

Рифампицин, зверобой продырявленный может приводить к снижению концентрации амлодипина в плазме крови

С развитием шока и летального исхода .Лечение промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль за объемом циркулирующей крови и диурезом

Тревога , депрессия редко спутанность сознания.Нарушения со стороны нервной системы часто головная боль, головокружение, сонливость особенно в начале лечения нечасто обморок, гипестезия, парестезия, дисгевзия, тремор очень редко гипертония, периферическая нейропатия

Похожие товары

Милдронат капсулы 500мг 60
570 р.
Состав 1 капсула содержит активное вещество мельдония дигидрат - 500 мг вспомогательные вещества крахмал картофельный - 27, 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 10, 8 мг, кальция стеарат - 5, 4 мг капсула корпус и крышечка титана диоксид Е 171 - 2 , желатиФармакологическое Действие Фармакодинамика Мельдоний синтетический аналог гамма-бутиробетаина вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. Ингибирует гамма бутиробетаингидрооксиназу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через обПоказания К Применению В комплексной терапии ишемической болезни сердца стенокардия, инфаркт
Ксантинола никотинат 15 ампулы
63 р.
Состав 1 ампула содержит ксантинола никотинат 15 Фармакологическое Действие Средство, улучшающее микроциркуляцию сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты. Вызывает расширение периферических сосудов, улучшает коллатеральное кровообращение, улучшает микроциркуляцию, улучшает оксигенацию и питание тканей. Оказывает антиагрегантное действие, активирует процессы фибринолиза, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает вязкость крови. Усиливает окислительное фосфорилирование и синтез АТФ. Блокируя аденозиновые рецепторы и ФДЭ, повышает содержание цАМФ в клетке, субстратно стимулирует синтез НАД и НАДФ. Уменьшая ОПСС и усиливая сокращения миокарда, способствует увеличению минутного объема крови и усилению мозгового кровообращения, уменьшает выраженность последствий церебральной гипоксии. Вызывает никотиноподобный синдром, сопровождающийся гиперестезией слизистой оболочки полости носа
Конкор АМ таб. 5мг
451 р.
Состав Действующие вещества 5 мг бисопролола фумарата, 5 мг амлодипина в виде 6, 95 мг амлодипина безилата .Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Данный лекарственный препарат обладает выраженными антигипертензивным и антиангинальным эффектами благодаря взаимодополняющему действию двух активных ингредиентов БМКК - амлодипина и селективного бета1-адреноблокатора - бисопролола.Механизм действия амлодипина.Амлодипин блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты .Антигипертензивный эффект амлодипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, что ведет к снижению сопротивления периферических сосудов.Механизм антиангинального действия до конца не изучен, возможно он связан с двумя следующими
Рениприл таб. 20мг
62 р.
Состав Эналаприл.Фармакологическое Действие Гипотензивное, кардиопротективное.Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное в течение 6 мес лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина
Леркамен таб.п.пл/об.20мг 28
661 р.
Состав Активное вещество лерканидипина гидрохлорид.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Лерканидипин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладко-мышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление. Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина. Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь
Аккупро таблетки п/о 10мг
594 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Лозап таб.п.пл/об.12, 5мг
123 р.
Состав Активное вещество лозартан калия.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II подтип AT1 . Не подавляет кининазу II - фермент, который катализирует реакцию превращения ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС , концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление АД , давление в малом круге кровообращения уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент АПФ -кининазу II и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные
Рениприл таб. 20мг
62 р.
Состав Эналаприл.Фармакологическое Действие Гипотензивное, кардиопротективное.Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное в течение 6 мес лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина
Конкор АМ таб. 5мг
451 р.
Состав Действующие вещества 5 мг бисопролола фумарата, 5 мг амлодипина в виде 6, 95 мг амлодипина безилата .Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Данный лекарственный препарат обладает выраженными антигипертензивным и антиангинальным эффектами благодаря взаимодополняющему действию двух активных ингредиентов БМКК - амлодипина и селективного бета1-адреноблокатора - бисопролола.Механизм действия амлодипина.Амлодипин блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты .Антигипертензивный эффект амлодипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, что ведет к снижению сопротивления периферических сосудов.Механизм антиангинального действия до конца не изучен, возможно он связан с двумя следующими
Коронал таб.п.пл/об. 5мг
188 р.
Состав 1 таблетка содержит бисопролола фумарат 5 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая - 133 мг, крахмал кукурузный - 7.5 мг, натрия лаурилсульфат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав пленочной оболочки гипромеллоза - 6.4 мг, макрогол 400 - 1.28 мг, титана диоксид Е171 - 2.3 мг, краситель железа оксид желтый Е172 - 20 мкг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.Фармакологическое Действие Селективный бета1-адреноблокатор. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС в покое
Эднит таб. 20мг
107 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Ко-Дальнева таб.5мг 2, 5мг
607 р.
Состав 1 таблетка содержит амлодипина безилат 6.935 мг, индапамид 2.5 мг, периндоприла эрбумин B субстанция-гранулы , 40.824 мг. Вспомогательные вещества субстанции-гранул целлюлоза микрокристаллическая 31.6 мг, кальция хлорид гексагидрат 2.4 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая - 165.761 мг, крахмал прежелатинизированный - 21 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 8.4 мг, натрия гидрокарбонат - 0.76 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.43 мг, магния стеарат - 1.4 мг. Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской с двух сторон.Фармакологическое Действие Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий периндоприла эрбумин ингибитор АПФ , индапамид тиазидоподобный диуретик и
Небиволол-Тева таблетки 5мг 28
421 р.
Состав Активное вещество небиволола гидрохлорид в пересчете на небиволол основание - 5 мг.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета1-адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального релаксируюшего фактора оксида азота.Небиволол представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров SRRR-небиволола D-небиволола и RSSS-небиволола L-небиволола , сочетающий два фармакологических действия D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором бета1-адренорецепторов сродство к бета1-адренорецепторам в
Апроваск таб.п.пл/об.10мг 150мг
510 р.
Состав 1 таблетка содержит амлодипина безилат 14 мг, ирбесартан 150 мг.Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая 50 мкм - 54 мг, кроскармеллоза натрия - 12 мг, гипромеллоза 6 мПа.с - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 100 мкм - 10 мг, кремния диоксид - 2.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой 150/10 на одной стороне.Фармакологическое Действие Комбинированный антигипертензивный препарат. Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваcк , ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению таковым при применении каждого
Коронал таб.п.пл/об. 5мг
116 р.
Состав Активное вещество Бисопролол.Фармакологическое Действие Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Угнетает все функции сердца уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС при длительном приеме , сАД и дАД. Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен.Метаболизируется при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация достигается через 2-4 ч. Выводится почками, с фекалиями. Секретируется в грудное молоко.Показания К Применению Артериальная гипертензия
Энап НЛ таблетки 12, 5мг/20мг
229 р.
Состав Действующие вещества эналаприлрила малеат и гидрохлоротиазид.Фармакологическое Действие Антигипертензивный препарат. Является комбинацией ингибитора АПФ эналаприла малеат и тиазидного диуретика гидрохлоротиазид .Механизм антигипертензивного действия эналаприла малеата связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников . Благодаря сосудорасширяющему действию, эналаприл малеат уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов постнагрузку , давление заклинивания в легочных капиллярах преднагрузку и сопротивление в легочных сосудах повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.Гидрохлоротиазид нарушает реабсорбцию ионов
Диован таб. п/о 80мг
1582 р.
Состав 14 шт. -2 блистера из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминия. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, круглые, со скошенными краями, с одной стороны риска и выдавленная надпись D/V, с другой стороны - NVR . На 1 таб. валсартан 80 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая 54 мг, магния стеарат 4.5 мг, кросповидон 15 мг, кремния диоксид коллоидный 1.5 мг. Состав пленочной оболочки гипромеллоза 4.8 мг, титана диоксид 0.93 мг, макрогол 8000 0.24 мг, краситель железа оксид желтый Е172 0.006 мг, краситель железа оксид красный Е172 0.024 мг.Фармакологическое Действие Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II.
Эналаприл-ФПО таблетки 10мг 20
39 р.
Состав Эналаприл.Фармакологическое Действие Гипотензивное, кардиопротективное.Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное в течение 6 мес лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина
Телпрес плюс таблетки 40мг 12
314 р.
Состав 1 таблетка содержит гидрохлоротиазид 12.5 мг, телмисартан 40 мг. Вспомогательные вещества маннитол - 163.85 мг, повидон К25 - 10.8 мг, кросповидон - 6 мг, магния стеарат - 4.5 мг, меглюмин - 12 мг, натрия гидроксид - 3.35 мг, лактозы моногидрат - 49.84 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 32 мг, гипромеллоза - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А - 2 мг, железа оксид желтый Е172 - 0.17 мг. Таблетки двухслойные, один слой белого цвета, другой - желтого, круглые, двояковыпуклые.Фармакологическое Действие Комбинированный атигипертензивный препарат, в состав которого входит антагонист рецепторов ангиотензина II телмисартан
Вазотенз Н таб.п.пл/об.50мг 12
695 р.
Состав Актвное вещество лозартан калия -50 мг , гидрохлоротиазид 12, 5 мг .Фармакологическое Действие Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное действие.Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II.Снижает общее периферическое сопротивление ОПСС , концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление АД , давление в малом круге кровообращения уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Гидрохлоротиазид тиазидный диуретик. Снижает реабсорбцию ионов натрия, усиливает выделение с мочой ионов калия, гидрокарбоната и фосфатов. Понижает АД за счет уменьшения объема циркулирующей крови ОЦК
Фозиноприл таб. 20мг
270 р.
Состав 1 таблетка содержит фозиноприл натрия 20 мг. Вспомогательные вещества глицерил дистеарат - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 6 мг, натрия стеарилфумарат - 6 мг, трегалозы дигидрат - 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 247 мг. Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и тиснением в виде символа f на другой стороне.Фармакологическое Действие Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения
Зокардис таб. п/о 7
268 р.
Состав 1 таблетка содержит зофеноприл кальция 7.5 мг.Вспомогательные вещества лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, слегка выпуклые с обеих сторон.Фармакологическое Действие Ингибитор АПФ, антигипертензивный препарат. Механизм действия связан с уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона, при этом снижается ОПСС, систолическое и диастолическое АД, пост- и преднагрузка на миокард. Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения ЧСС не отмечается. Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландина.Гипотензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина