• Валвир Таблетки 500Мг №10
  • Валвир Таблетки 500Мг №10

Валвир Таблетки 500Мг №10

RUR 749
В наличии

4.8 звезд, основано на 35 отзывах
Описание

Состав: Активное вещество: валацикловира гидрохлорида гидрат 611,70 мг, соответствующий 500 мг.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Противовирусный препарат

Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность.Процесс фосфорилирования ацикловира превращение из моно- в трифосфат завершается клеточными киназами

Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса ЦМВ и вируса герпеса человека типа 6

Ацикловир быстро распределяется по тканям организма особенно в печень, почки, мышцы, легкие

Ацикловир ингибирует синтез вирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира

Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному полному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко менее 0.1 , но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у инфицированных вирусом иммунодефицита человека ВИЧ .Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина

Ацикловир, основной метаболит валацикловира, экскретируется с грудным молоком

В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловиргидролазы

В случае рецидивов курс должен составлять 3 или 5 дней

Валацикловир в неизмененном виде не определяется в плазме матери, грудном молоке или моче ребенка.На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г в сутки

Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира более 80 дозы и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1 препарата.Фармакокинетика в особых клинических случаях.У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности период полувыведения ацикловира составляет примерно 14 ч.Фармакокинетика ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster, а также у пожилых пациентов и пациентов с циррозом печени.У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек максимальная концентрация ацикловира приблизительно в два раза больше по сравнению со здоровыми пациентами и период полувыведения ацикловира увеличивается в 5 раз

Взрослые.Опоясывающий герпес по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.Простой герпес по 500 мг 2 раза в сутки

Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.Фармакокинетика.Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.Всасывание.После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта ЖКТ , быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин

Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках

Дозу препарата рекомендуется уменьшать у пациентов со значительным снижением функции почек.Режимы дозирования препарата при различных терапевтических показаниях в зависимости от клиренса креатинина.Опоясывающий лишай.Клиренс креатинина КК 15-30 мл/мин, 1 г 2 раза в сутки клиренс креатинина КК менее 15 мл/мин, 1 г 1 раз в сутки.Простой герпес.Клиренс креатинина КК - менее 15 мл/мин, 500 мг, 1 раз в сутки.Лабиальный герпес.Клиренс креатинина КК 31-49 мл/мин, 1 г 2 раза в течение 1 дня клиренс креатинина КК 15-30 мл/мин, 500 мг 2 раза

Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы

Необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.Взаимодействие Клинически значимых взаимодействий не установлено.Циметидин и пробенецид после приема 1 г валацикловира повышают AUC ацикловира, снижая его почечный клиренс однако коррекции дозы валацикловира не требуется из-за широкого терапевтического индекса ацикловира .Необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения валацикловира в высоких дозах 4 г/сут и лекарственных средств, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации последний элиминируется с мочой в неизмененном виде в результате активной канальцевой секреции , поскольку существует потенциальная угроза повышения в плазме уровня одного или обоих препаратов или их метаболитов

Он также проникает в секрет влагалища, цереброспинальную жидкость и жидкость герпетических пузырьков.Выведение.У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения ацикловира после разовой дозы и повторного применения составляет примерно 3 ч

Отношение площади под кривой концентрация-время AUC ацикловира, находящегося в грудном молоке, к AUC ацикловира в плазме матери составляло 1, 4-2, 6 в среднем 2, 2

Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов

Период полувыведения ацикловира из грудного молока такой же, как из плазмы крови

После назначения валацикловира внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация ацикловира в грудном молоке в 0, 5-2, 3 раза в среднем в 1, 4 раза превышала соответствующие его концентрации в плазме матери

При беременности фармакокинетические характеристики валацикловира не меняются.Прием валацикловира в дозе 1 г и 2 г не нарушает распределение и фармакокинетические показатели валацикловира у ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению со здоровыми лицами.У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза в сутки, максимальная концентрация ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающих такую же дозу препарата, а суточные показатели AUC у них значительно выше.Показания К Применению Лечение опоясывающего герпеса лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес лечение лабиального герпеса снижение инфицирования генитальным

При назначении матери валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в день ребенок подвергнется такому же воздействию ацикловира, как при приеме его внутрь в дозе около 0, 61 мг/кг/день

При одновременном применении ацикловира с микофенолатом мофетила было отмечено повышение AUC первого и неактивного метаболита второго.Необходимо также соблюдать осторожность при сочетании валацикловира в высоких дозах 4 г/сут и выше с препаратами, влияющими на функции почек например циклоспорин, такролимус .Побочное Действие Наиболее часто возникающие побочные реакции при применении валацикловира головная боль и тошнота, более серьезные побочные реакции тромботическая тромбоцитопеническая пурпура/гемолитико-уремический синдром, острая почечная недостаточность и неврологические нарушения.Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствие с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения очень часто 1/10 часто

При первом эпизоде с тяжелым течением длительность лечения может быть увеличена до 10 дней при рецидивах идеально назначать препарат в продромальном периоде или при появлении первых симптомов заболевания, т.е

При этом доза корректируется в соответствии с показателями КК.Нарушение функции печени при слабо и умеренно выраженном циррозе печени синтетическая функция печени сохранена коррекции дозы препарата не требуется

Продолжительность курса 4 12 мес

Продолжительность курса 90 дней, но у больных с высоким риском лечение может быть более длительным

Профилактика инфицирования генитальным герпесом здорового партнера инфицированным гетеросексуальным взрослым с сохраненным иммунитетом и с числом обострений до 9 в год по 500 мг 1 раз в день в течение 1 года и более, каждый день при регулярной половой жизни, при нерегулярных половых контактах прием препарата необходимо начинать за 3 дня до предполагаемого полового контакта данные о профилактике инфицирования в других популяциях больных отсутствуют

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у пациентов с сохраненным иммунитетом по 500 мг 1 раз в сутки с очень частыми рецидивами 10 и более в год по 250 мг 2 раза в сутки для взрослых пациентов с иммунодефицитом 500 мг 2 раза в сутки

Профилактика цитомегаловирусной инфекции взрослым и подросткам старше 12 лет по 2 г 4 раза в сутки как можно раньше, после трансплантации

Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке 2, 24 мкг/мл

Фармакокинетические данные у пациентов с тяжелым циррозом печени с нарушением синтетической функции печени и наличием шунтов между портальной системой и общим сосудистым руслом также не свидетельствуют о необходимости коррекции дозы, однако опыт его клинического применения при данной патологии ограничен.У лиц пожилого возраста коррекция дозы не требуется, за исключением значительного нарушения функции почек

Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у ЦМВ и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97

Это превращение катализируется ферментом валацикловиргидролазой, выделенной из печени человека.После однократного приема 0.25-2 г валацикловира максимальная концентрация в плазме крови ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль/л 2.2-8.3 мкг/мл , а медиана времени достижения этой концентрации 1-2 ч.При приеме валацикловира в дозе от 1 г биодоступность ацикловира составляет 54 и не зависит от приема пищи.Максимальная концентрация валацикловира в плазме составляет всего 4 от концентрации ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата через 3 ч уровень максимальной концентрации остается прежним или снижается.Распределение.Степень связывания ацикловира с белками плазмы очень

Пощипывании, зуде, жжении .Для терапии лабиального герпеса эффективно назначение препарата в дозе 2 г 2 раза в течение 1 дня вторая доза должна быть принята примерно через 12 ч но не раньше, чем через 6 ч после первой дозы не применять данный режим дозирования более 1 дня, поскольку, как показано, это не дает дополнительных клинических преимуществ

Похожие товары

Валвир таблетки 500мг 10
749 р.
Состав Активное вещество валацикловира гидрохлорида гидрат 611, 70 мг, соответствующий 500 мг.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Противовирусный препарат. В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловиргидролазы. Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса ЦМВ и вируса герпеса человека типа 6. Ацикловир ингибирует синтез вирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом
Метронидазол таблетки 500мг 20
59 р.
Состав 1 таблетка содержит метронидазол 500 мг. Вспомогательные вещества крахмал кукурузный - 75.4 мг, повидон К17 - 24 мг, магния стеарат - 0.6 мг. Таблетки от белого до белого с желтоватым или белого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоские.Фармакологическое Действие Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp.
Супракс капс. 400мг
753 р.
Состав Активное вещество-Цефиксим.Фармакологическое Действие Противомикробное, антибактериальное бактерицидное . Ингибирует синтез пептидогликана - основного структурного компонента клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию бета-лактамаз. Активен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, N. gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Serratia marcescens и др.Быстро всасывается из ЖКТ. В крови более половины связывается с белками альбуминами . Выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде и с желчью.Показания К Применению Инфекции мочевыводящих
Валвир таблетки 500мг 10
749 р.
Состав Активное вещество валацикловира гидрохлорида гидрат 611, 70 мг, соответствующий 500 мг.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Противовирусный препарат. В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловиргидролазы. Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса ЦМВ и вируса герпеса человека типа 6. Ацикловир ингибирует синтез вирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом
Реаферон ЕС-ЛИПИНТ фл. 0
531 р.
Состав Рекомбинантный человеческий интерферон альфа.Фармакологическое Действие Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое, антипролиферативное. Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых особенно клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При внутримышечном введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. Время достижения максимальной концентрации в
Панавир гель 3г
145.0 р.
Показания к применениюПанавир предназначен для лечения инфекций, обусловленных ДНК и РНК вирусами хроническая рецидивирующая герпетическая инфекция папилломовирусная инфекция вирусные дерматозы клещевой энцефалит.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью применять при беременности. Противопоказан в период лактации.Противопоказанияиндивидуальная непереносимость больные с тяжелой патологией почек, селезенки детский возраст беременность, лактация Панавир не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.Побочное действиеВозможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля.СоставЭкстракт побегов картофеля панавир 20 мкг.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата не
Амиксин таб. 125мг
981 р.
Состав 1 таблетка содержит тилорон тилаксин 125 мг. Вспомогательные вещества крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон коллидон 30 , кальция стеарат, кроскармеллоза натрия примеллоза . Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые на изломе - оранжевые, допускаются незначительные вкрапления оранжевого или белого цвета.Фармакологическое Действие Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета, гамма. Основными структурами, продуцирующими интерферон в ответ на введение тилорона, являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема препарата внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 ч. Амиксин
Иммунал таб. 20
346 р.
Состав 1 мл капель для приема внутрь содержит сока эхинацеи пурпурной 0, 8 мл в 20 растворе этанола.1 таблетка содержит высушенного сока, полученного из свежесобранной травы цветущей эхинацеи пурпурной, 80 мг.Фармакологическое Действие Иммуностимулирующее. Повышает число лейкоцитов гранулоцитов , активность фагоцитов, подавляет размножение микроорганизмов в организме и способствует уничтожению болезнетворных бактерий. Обладает противовирусным действием в отношении возбудителей гриппа и герпеса.Показания К Применению Для повышения иммунитета у пациентов с не осложненными острыми инфекционными заболеваниями, предрасположенностью к частым простудам профилактика простудных заболеваний и гриппа длительная антибиотикотерапия, сопровождающаяся снижением иммунитета.Способ Применения Таблетки, запивая водой детям
Эхинацея таблетки для рассасывания
146 р.
Состав Эхинацеи пурпурной трава.Фармакологическое Действие Противовоспалительное средство растительного происхождения.Показания К Применению Комплексная терапия хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит.Взаимодействие Нет данных.Побочное Действие Аллергические реакции.Противопоказания Гиперчувствительность, аутоиммунные заболевания, туберкулез, лейкоз, беременность, период лактации, детский возраст.С осторожностью хронические заболевания печени, алкоголизм.Передозировка Нет данных.Особые Указания Нет данных.
Йодантипирин таблетки 100 мг 50
494.0 р.
Йодантипирин - противовирусное средство, применяется при лечении и профилактике клещевого энцефалита. Обладает противовоспалительными, иммуностимулирующими и интерфероногенными свойствами.
Ацикловир форте таблетки 400мг
197 р.
Состав Активное вещество ацикловир.Фармакологическое Действие Противовирусный препарат, синтетический аналог ациклического пуринового нуклеозида, обладающий высоко избирательным действием на вирусы герпеса. Внутри инфицированных вирусом клеток под действием вирусной тимидинкиназы проходит ряд последовательных реакций трансформации ацикловира в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Ацикловир а трифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует ее синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы.In vitro ацикловир эффективен против вируса простого герпеса - Herpes simplex типа I и II, против вируса Varicella zoster более высокие концентрации требуются для ингибирования вируса Эпштейна-Барра. При приеме внутрь биологическая доступность составляет 15-30 . Хорошо проникает во все органы и
Эпиген Интим спрей 60мл
1997 р.
Состав Действующее вещество Глицирризиновая кислота активированная эквивалентно аммонию глицирризинату 0, 1 г.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Действующим веществом препарата является активированная глицирризиновая кислота, получаемая путем экстракции из растительного сырья корня солодки .Активированная глицирризиновая кислота обладает комплексным воздействием, которое включает иммуностимулирующее, противовирусное, противовоспалительное, противозудное и регенерирующее.Активированная глицирризиновая кислота индуцирует выработку собственных интерферонов. Иммуностимулирующий эффект проявляется повышением числа и активности Т - лимфоцитов, уменьшением концентрации иммуноглобулина G и увеличением концентрации иммуноглобулина А и М.Активированная глицирризиновая кислота обладает противовирусным действием на разные типы ДНК и РНК вирусов in vitro и in vivo Varicella Zoster вирус простого герпеса типа
Ацикловир-Акрихин таблетки 200мг 20
60 р.
Состав Активное вещество Ацикловир.Фармакологическое Действие Противовирусное. Высоко избирательно влияет на вирусы простого герпеса типа 1 и 2, опоясывающего лишая, Эпштейна - Барр и цитомегаловирус.Легко проходит через эпителий роговицы глазная мазь и создает терапевтическую концентрацию в глазной жидкости. При местном использовании в виде крема не всасывается в системный кровоток. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.Показания К Применению Первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых
Номидес капсулы 30 мг 10
359.0 р.
Номидес - это противовирусный препарат, в состав которого входит осельтамивира карбоксилат, который ингибирует вирусы гриппа А и В. В результате этого подавляется высвобождение вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновение в клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшее распространение вируса в организме. Номидес является эффективным средством профилактики и лечения гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года. При начале лечения не позднее 40 ч после появления первых симптомов гриппа, Номидес значительно сокращает период клинических проявлений гриппозной инфекции, уменьшает их тяжесть и снижает частоту развития осложнений гриппа, требующих применения антибиотиков бронхита, пневмонии, синусита, среднего отита